Laboratorio Cofasa, S.A., enfocado en la evaluación de la seguridad de sus productos y en el uso racional de los medicamentos, pone a disposición de prescriptores, pacientes y público en general, la sección de Farmacovigilancia, en la cual el usuario, podrá suministrar todo la información referente al producto comercializado por el laboratorio, que le haya sido indicado o sugerido.
La Farmacovigilancia es una actividad de salud pública destinada a la identificación, cuantificación, evaluación y prevención de los posibles riesgos derivados del uso de los medicamentos, una vez que han sido autorizados y comercializados.
El objetivo de la Farmacovigilancia es detectar los riesgos asociados a los medicamentos que no han sido identificados en las fases previas a la comercialización de los productos, es decir, aquellas reacciones adversas que, debido a su baja incidencia, a que se presentan solamente en determinados grupos de pacientes o a otras razones, no han podido ser identificadas antes.
La Farmacovigilancia, intenta establecer la frecuencia de dichas reacciones adversas o de otras que sí se conocían; identificar pacientes y patologías que supongan un aumento del riesgo de padecerlas; trata de valorar el balance entre el beneficio que supone un medicamento frente al riesgo que se asume con su uso.
“Nos interesa evaluar la seguridad de los medicamentos durante su comercialización.”
Considerando la premisa anterior, invitamos a nuestros usuarios a reportar cualquier reacción adversa (RAM), evento adverso, falla de calidad o falsificación que pudiera estar asociada a alguno de nuestros medicamentos a la siguiente dirección de correo electrónico:
cofasafarmacovigilancia@laboratoriocofasa.com
Reacción Adversa (RAM): Cualquier respuesta a un medicamento que sea
nociva y no intencional, y ocurre a dosis usualmente utilizadas para profilaxis, diagnóstico, y tratamiento de una enfermedad o para la modificación de funciones fisiológicas.
Evento Adverso (EA): Cualquier episodio clínico nocivo no intencional que puede presentarse durante el tratamiento con un medicamento y
no necesariamente tiene relación causal con el referido tratamiento.
Falla de Calidad: Cualquier alteración observada en las características físico-químicas del medicamento o del empaque que los contiene .
En caso de sospecha de RAM o evento adverso, que debes reportar a Laboratorio Cofasa, S.A. ?
Estos son los datos mínimos que debes reportar:
- Nombre, dirección y teléfono de la persona que está informando.
- Datos del Paciente: Iniciales, edad, sexo.
- Medicamento sospechoso
- Descripción el evento adverso o la RAM
Al tener una sospecha de falla de Calidad o falsificación de alguno de nuestros medicamentos, comunícanos lo observado.
FARMACOVIGILANCIA ES UN COMPROMISO DE TODOS