Indicaciones y Posología: A juicio del
facultativo.
Advertencias: Producto de uso delicado que debe ser administrado bajo vigilancia médica. No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia, ni durante la lactancia, a menos que el médico lo indique. Si el paciente va a ser sometido a una intervención quirúrgica, se debe suspender el tratamiento por lo menos siete (7) días antes de la intervención. Este producto no debe administrarse en pacientes con intolerancia a la lactosa o galactosa.
Manténgase fuera del alcance de los niños. No exceda la dosis prescrita.
Antes de administrar este producto, leer el prospecto interno.
Precauciones: Administrar con precaución en pacientes con antecedentes
de hemorragia intracerebral o gastrointestinal.
Contraindicaciones: Alergia a los componentes de la fórmula, trombocitopenia, insuficiencia hepática grave.
Consérvese a temperatura inferior a 30 °C
Presentación: Estuche x 14 Tabletas Recubiertas, estuche x 30
Tabletas Recubiertas
Registrado en el M.P.P.S. bajo el N° E.F.39.072/10
Con Prescripción Facultativa.
Farmacéutico Patrocinante: Dra. Yanira Rosas
Elaborado por Instituto Quimioterápico, S.A. IQFarma. Lima – Perú.
para Laboratorio COFASA, S.A. Caracas – Venezuela. RIF Nº J-00087626-6
VERACOR®
80 mg Grageas
Verapamil
COFASA, S.A., LABORATORIO
Composición: Verapamil clorhidrato 80 mg por gragea.
Indicaciones: Tratamiento de la hipertensión arterial primaria y secundaria, insuficiencia coronaria: aguda y crónica, cardiopatía isquémica, angor péctoris de esfuerzo, angor inestable, angor variable.
Posología: 80 a 120 mg cada 8 ó 6 horas.
Presentación: Estuche por 20 grageas.
E.F. 21.819.
Con prescripción facultativa.
AMLODIPINA
Presentación:
5 mg. tabletas
COFASA, S.A., LABORATORIO
Cada tableta contiene:
Amlodipina …………………..
6,94 mg.
(equivalente a 5 mg. de Amlodipina base)
Excipientes c.s.p. ………………..
1 tableta
Indicaciones:
Hipertensión Arterial, Angor pectoris y Coadyuvante de la insuficiencia cardíaca crónica severa.
Precauciones:
Pacientes con disfunción hepática. Deben realizarse niveles plasmáticos cuando se administre conjuntamente con Carbonato de litio.
Reacciones Adversas:
Cefalea, edema periférico, fatiga, náuseas, rubor facial y mareos.
Indicaciones y Posología: A juicio del facultativo.
Advertencias:
Producto de uso delicado que debe ser administrado bajo vigilancia médica.
En caso de ser imprescindible su uso por no existir otra alternativa terapéutica, suspéndase la lactancia mientras dure el tratamiento. Este producto no debe administrarse en pacientes con Intolerancia a la Lactosa o a la Galactosa.
Manténgase fuera del alcance de los niños. No exceda la dosis prescrita.
Antes de administrar este producto, leer el prospecto interno.
Precauciones: se recomienda controlar la función hepática antes y durante el tratamiento. Dado que se ha descrito un incremento en la incidencia de diabetes Mellitus tipo 2 asociado al uso prolongado de estatinas, es recomendable en pacientes con terapias crónicas realizar con periodicidad exámenes que permitan detectar oportunamente, de ser el caso, dicha eventualidad. En pacientes ya diabéticos se debe vigilar más frecuentemente la Glicemia y extremar las medidas de control de la enfermedad.
Contraindicaciones: Alergia a los componentes de la fórmula. Su uso está contraindicado durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia. Niños menores de 10 años.
Presentación: Estuche por 14 Tabletas Recubiertas.
Con prescripción facultativa.
Registrado en el M.P.P.S. bajo el N° E.F. 39.468/11
CPE1113320419